DIỄN BIẾN DỊCH NGÀY 10/3: "Đại dịch COVID-19 còn lâu mới kết thúc"

Ngày 9/3, trên Hệ thống Quốc gia quản lý ca bệnh COVID-19 ghi nhận 164.596 ca nhiễm mới (tăng 2.161 ca so với ngày trước đó) tại 63 tỉnh, thành phố, có 106.573 ca cộng đồng. 

Cùng ngày 3 tỉnh Nghệ An, Bắc Giang và Quảng Ninh đăng ký bổ sung lần lượt 45.896 ca, 30.353 ca và 24.318 ca.

Các địa phương ghi nhận số ca nhiễm tăng cao nhất so với ngày trước đó: Nghệ An (+5.139), Hải Phòng (+2.924), Bắc Ninh (+2.858).

Trung bình số ca nhiễm mới trong nước ghi nhận trong 07 ngày qua: 141.797 ca/ngày.

Tại Hà Nội, biến thể Omicron đã ghi nhận ở 20/30 quận, huyện, thị xã. Trong đó biến thể BA.2- còn được gọi là "Omicron tàng hình" chiếm tới 87% tổng số mẫu phát hiện biến thể Omicron.

Còn tại TPHCM, theo thông tin từ Giám đốc Sở Y tế TP.HCM Tăng Chí Thượng cho biết, thành phố cũng đang ghi nhận chủng Omicron chiếm ưu thế khi vừa có biến thể BA.1 vừa có cả BA.2. Cụ thể, xét nghiệm tầm soát 109 trường hợp mắc COVID-19, thành phố đã ghi nhận 103 trường hợp nhiễm biến chủng Omicron. Sau khi giải trình tự gen 67 mẫu, có 43 trường hợp nhiễm biến thể BA.2, 24 trường hợp nhiễm BA.1.

Đây cũng là biến chủng đang lây lan mạnh ở một số bang tại Mỹ và các nước trên thế giới, dần chiếm ưu thế trong các ca mắc mới. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra “Omicron tàng hình” lây lan nhanh và có thể gây bệnh nặng hơn, nguy cơ tái mắc Covid-19.

Khả năng lây lan nhanh hơn chủng Omicron gốc

Biến chủng Omicron hiện là chủng lây lan mạnh trên toàn cầu, chiếm đa số trong các giải trình tự gene được báo cáo cho GISAID.

Theo nhà virus học Trevor Bedford, Trung tâm Ung thư Fred Hutchinson ở Mỹ, BA.2 là biến chủng được tìm thấy trong 82% ca nhiễm ở Đan Mạch, 9% tại Anh và 8-10% tại Mỹ. Số liệu này được vị chuyên gia đưa ra dựa trên cơ sở dữ liệu GISAID và Đại học Oxford.

Hiện tại, ít nhất 69 quốc gia, vùng lãnh thổ phát hiện ca nhiễm BA.2. Theo báo cáo mới nhất của WHO, Ấn Độ, Trung Quốc, Pakistan, Bangladesh, Đan Mạch, Nepal, Brunei Darussalam, Guam, Montenegro và Philippines đã báo cáo BA.2 là chủng chiếm ưu thế trong các ca bệnh mới. Nam Phi, Anh, Đan Mạch và Mỹ cũng đã chứng kiến sự gia tăng tỷ lệ nhiễm BA.2. Các quốc gia trong khu vực Đông Nam Á báo cáo tỷ lệ xuất hiện BA.2 trong số các nhiễm Omicron là 44,7%, trong khi ở châu Mỹ báo cáo khoảng 1%.

Tại Anh, phân tích sơ bộ theo dõi lịch sử dịch tễ từ ngày 27/12/2021 đến 11/1/2022 của Cơ quan An ninh Y tế Vương quốc Anh cho thấy mức độ lây truyền ở người nhiễm BA.2 (13,4%) trong gia đình cao hơn các chủng phụ Omicron khác (10,3%). Cơ quan này không tìm thấy bằng chứng về sự khác biệt trong hiệu quả của vaccine.

Omicron có một số dòng phụ như B.1.1.529, BA.1, BA.2, BA.3 và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đều đang giám sát chúng. Trong đó, phổ biến nhất là BA.1, BA.1.1 (Nextstrain clade 21K) và BA.2 (Nextstrain clade 21L). Ở cấp độ toàn cầu, giải trình tự gene cho thấy tỷ lệ nhiễm của BA.2 tăng so với BA.1 trong những tuần gần đây.

BA.2 khác với BA.1 ở một số trình tự di truyền như axit amin trong protein Spike S. BA.2 còn được gọi là "Omicron tàng hình". Bởi nó thiếu một thay đổi di truyền cụ thể vốn cho phép các xét nghiệm rRT-PCR có những chỉ dấu ban đầu.

Trong nghiên cứu được đăng tải trên bioRxiv ngày 17/2, của nhóm chuyên gia tại Đại học Tokyo, Nhật Bản, phát hiện BA.2 có thể tự sao chép trong tế bào nhanh hơn BA.1 – phiên bản gốc. Khả năng kết dính tế bào với nhau cũng nhanh hơn, thuần thục hơn. Điều này cho phép virus tạo ra các khối tế bào lớn (hợp bào) hơn BA.1. Các chuyên gia cũng đánh giá BA.2 lây lan mạnh hơn 40% so với chủng Omicron gốc.

Theo Statens Serum Institut (SSI), cơ quan quản lý bệnh truyền nhiễm hàng đầu Đan Mạch, tính toán sơ bộ cho thấy BA.2 có thể gây nhiễm mạnh hơn 1,5 lần so với BA.1. Tuy nhiên, phân tích ban đầu của cơ quan này cho thấy không có sự khác biệt về nguy cơ nhập viện giữa hai loại biến thể này.

Trong khi đó, theo WHO, dữ liệu ban đầu cho thấy BA.2 “có vẻ dễ lây truyền hơn BA.1” và họ đang thực hiện nhiều nghiên cứu sâu hơn để xác định nguyên nhân. “Tuy nhiên, tỷ lệ lây nhiễm của tất cả biến chủng trên toàn cầu đang có xu hướng giảm”, báo cáo ngày 22/2 của WHO viết.

Omicron tàng hình có gây bệnh nặng hơn không?

Theo nghiên cứu của nhóm chuyên gia Nhật Bản hồi tháng 2, điều đáng lo nhất ở BA.2 là những khối hợp bào sau này sẽ trở thành nhà máy sản xuất bản sao của virus. Delta đã từng cho thấy rất giỏi trong việc tạo ra hợp bào trong cơ thể vật chủ. Đây là nguyên nhân khiến virus tàn phá lá phổi người bệnh nhanh và nghiêm trọng.

Nhóm chuyên gia cho chuột đồng nhiễm BA.2 và BA.1, những con bị nhiễm BA.2 sẽ bị ốm nặng hơn, chức năng phổi cũng suy kiệt mạnh hơn. Trong khi đó, các mô, phổi chuột lang bị nhiễm BA.2 cũng bị tổn thương nhiều hơn nhóm nhiễm BA.1.

Trong khi đó, dựa trên dữ liệu có sẵn về lây truyền, mức độ nghiêm trọng, tái nhiễm, chẩn đoán, điều trị và tác động của vaccine, nhóm chuyên gia của WHO khẳng định BA.2 không gây bệnh nặng hơn Omicron. Họ cũng nhấn mạnh BA.2 cần tiếp tục được các cơ quan y tế công giám sát như dòng phụ của Omicron.

Tiến sĩ Maria Van Kerkhove, trưởng nhóm kỹ thuật Covid-19 của WHO, khẳng định: "Chúng tôi không nhận thấy sự khác biệt về mức độ nghiêm trọng của BA.1 so với BA.2. Vì vậy, độc lực liên quan nguy cơ nhập viện của chúng giống nhau. Điều này rất quan trọng bởi nhiều quốc gia có sự xuất hiện hàng loạt ca nhiễm BA.1, BA.2”.

Kết luận của WHO sẽ giúp các quốc gia như Đan Mạch, Nam Phi, Vương Quốc Anh, nơi BA.2 đang lây lan mạnh, có những biện pháp phản ứng phù hợp.

Khả năng kháng lại miễn dịch từ vắc xin

Theo nghiên cứu từ Nhật Bản, tương tự chủng Omicron gốc, BA.2 có khả năng phá vỡ các kháng thể trong máu của người đã được tiêm vắc xin Covid-19. Nó cũng có thể chống lại các kháng thể tự nhiên của người từng nhiễm một số biến chủng khác như Alpha, Delta… Đặc biệt, BA.2 gần như kháng hoàn toàn một số phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng.

BA.2 cũng kháng lại một số phương pháp điều trị phổ biến như sotrovimab, kháng thể đơn dòng đang được sử dụng để chống lại Omicron.

Giống Omicron, chủng phụ BA.2 chứa các đột biến có thể thoát khỏi khả năng miễn dịch do vắc xin tạo ra. Mũi tiêm nhắc lại có tác dụng ngăn ngừa 74% nguy cơ nhiễm bệnh có triệu chứng.

Một nghiên cứu mới từ Cơ quan An ninh Y tế Vương quốc Anh cho thấy hiệu quả của vắc xin chống lại mắc Covid-19 có triệu chứng từ BA.2 là 70%. Con số này với BA.1 là 63%.

Một nghiên cứu khác của Đại học bang Michigan, Mỹ, xem xét hàng loạt phát hiện về BA.2 và kết luận nó sẽ dần chiếm ưu thế nhờ việc “lây nhiễm cho các quần thể không có kháng thể bảo vệ”. Đặc biệt, BA.2 được phát hiện có khả năng kháng vắc xin cao hơn 30% so với BA.1 và kháng vắc xin gấp 17 lần so với Delta.

Một nghiên cứu sơ bộ cho thấy một trong hai phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng được phép sử dụng cho Omicron không có tác dụng với BA.2. Song, nhà sản xuất của kháng thể đơn dòng Eli Lilly, khẳng định phương pháp điều trị mới của họ chống lại được BA.2.

Về nguy cơ tái mắc Covid-19, thông tin sơ bộ từ Đan Mạch cho thấy việc tái nhiễm BA.2 ở những người đã nhiễm Omicron không phổ biến. Hầu hết bệnh nhân có triệu chứng nhẹ và chủ yếu là những người chưa được tiêm chủng.

Theo Zingnews

Không chủ quan khi test nhanh âm tính

Trao đổi với Zing về Omicron tàng hình, bác sĩ Nguyễn Trung Cấp, Phó Giám đốc Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương, cho hay, đến nay chưa có bằng chứng BA.2 gây bệnh nặng hơn so với BA.1 nhưng tốc độ lây nhiễm nhanh.

Thông thường, để xác định các biến chủng, cần làm xét nghiệm giải trình tự gene khá phức tạp. Với chủng BA.1, do đột biến thiếu một số gene, có thể nhận biết bằng xét nghiệm rRT-PCR, không cần giải trình tự gene.

BA.2 có tên gọi là biến chủng "tàng hình" do thiếu các đột biến này. Do đó, xét nghiệm rRT-PCR chỉ xác định bệnh nhân đang nhiễm SARS-CoV2. Nó không xác định ngay được Omicron.

Trước đây, các chủng khác thường lấy mẫu qua ngoáy mũi (lấy dịch tỵ hầu) cho kết quả nhạy cao. Tuy nhiên, một số nghiên cứu gần đây cho thấy với Omicron, việc lấy mẫu qua đường họng (phết amigdal) cho kết quả nhạy hơn đường mũi.

Nhiều nghiên cứu cũng cho thấy với biến chủng Omicron, trong đó có BA.2, độ nhạy của test nhanh suy giảm một phần so với các biến chủng gốc.

Trả lời về việc test nhanh giảm độ nhạy có thể khiến người dân chủ quan, lãnh đạo Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho hay điều này có thể. Trong trường hợp F0 không triệu chứng test nhanh âm tính, họ sẽ không biết bản thân đang mang mầm bệnh.

Nếu không thực hiện thường xuyên các biện pháp ngăn ngừa lây nhiễm cộng đồng như đeo khẩu trang, giữ khoảng cách, hạn chế tụ tập đông người, họ tiềm ẩn nguy cơ lây nhiễm cho người khác. Đặc biệt, BA.2 có khả năng lây lan cao so với các biến chủng nguyên thủy.

Về điểm giống, khác nhau giữa bệnh nhân nhiễm chủng Delta và Omicron điều trị tại bệnh viện, bác sĩ Cấp chia sẻ: “Bệnh nhân nhiễm chủng Delta có tỷ lệ chuyển nặng cao hơn Omicron. Nhiều giả thuyết đang được làm sáng tỏ về nguyên nhân khiến người nhiễm Omicron hiện nay mắc bệnh nhẹ, ít chuyển nặng hơn giai đoạn lưu hành các biến chủng trước”.

Ông cho biết thêm trong làn sóng dịch thứ 4, mỗi ngày, TP.HCM phát hiện hàng chục nghìn F0, số bệnh nhân nặng tăng rất cao.

Tại Hà Nội hiện nay, dù ghi nhận hơn 30.000 ca/ngày song lượng bệnh nhân diễn biến nặng lại thấp hơn. Hiện, số lượng người nhiễm và tái nhiễm Omicron của TP.HCM cũng rất lớn, nhưng số ca nặng khá thấp so với giai đoạn trước.

Cách phòng lây nhiễm biến chủng tàng hình

Bác sĩ Trương Hữu Khanh, cố vấn khoa Nhiễm Thần kinh, Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM, cho rằng một số kit test nhanh chưa theo kịp biến chủng mới nên không xác định được SARS-CoV-2.

Nhằm chủ động bảo vệ bản thân trước Omicron tàng hình, chuyên gia này khuyến cáo người dân cần thực hiện các biện pháp phòng hộ.

Khi trong gia đình có F0, mỗi người nên tự coi mình cũng nhiễm nCoV và thường xuyên theo dõi sức khỏe. Nếu tiếp xúc F0, họ cần cách ly để tránh lây cho người khác.

Theo bác sĩ Cấp, SARS-CoV2 có thể đột biến, tiếp tục tạo ra nhiều biến chủng mới trong tương lai. Do vậy, các loại test xét nghiệm, việc điều trị phải liên tục cập nhật để phù hợp với xu hướng thay đổi của dịch bệnh.

Mới đây, Bộ Y tế đã ban hành hướng dẫn cập nhật mới về điều trị F0 tại nhà. Người dân quan tâm cần theo dõi, cập nhật thông tin để thực hiện.

Trong quá trình điều trị tại nhà, các F0 cần theo dõi các dấu hiệu nguy cơ chuyển nặng theo hướng dẫn để để báo nhân viên y tế hỗ trợ kịp thời. Ngay cả khi test nhanh âm tính, người dân cần thực hiện các biện pháp phòng lây nhiễm để bảo vệ bản thân mình và những người xung quanh.

PGS.TS Trần Đắc Phu, Cố vấn cao cấp Trung tâm Đáp ứng khẩn cấp sự kiện y tế công cộng Việt Nam, Bộ Y tế, chia sẻ Omicron có 36 đột biến trong protein gai, giúp virus xâm nhập vào tế bào người dẫn đến tốc độ lây lan nhanh.

Tốc độ lây lan của Omicron khiến số lượng bệnh nhân tăng vọt, gây áp lực lớn lên hệ thống điều trị, đặc biệt ở các địa phương dịch vốn đã căng thẳng. Nếu phân tầng điều trị không thích hợp, nguy cơ bệnh nhân tử vong sẽ gia tăng.

Ông khuyến cáo các địa phương cần đẩy nhanh việc tiêm vaccine phòng Covid-19. Hiện, việc Omicron liệu có làm vô hiệu hóa hay làm giảm hiệu quả vaccine hay không chưa thực sự sáng tỏ. Nhưng một số nghiên cứu của quốc tế cho rằng tiêm vaccine mũi 3 có tác dụng bảo vệ tốt hơn trước chủng mới.

“Việc hạn chế ca bệnh nặng sẽ giảm tải cho hệ thống y tế, đặc biệt là đơn vị cấp cứu - hồi sức, giảm tỷ lệ tử vong”, PGS Phu nói.

Theo Zingnews

Theo báo cáo của Sở Y tế Hà Nội, tính đến hết ngày 08/3, thành phố có gần 660.000 ca dương tính đang điều trị, theo dõi (giảm hơn 20.00 ca so với ngày 07/3).

Trong đó có 654.335 người theo dõi cách ly tại nhà (chiếm 99%, giảm gần 20.000 ca so với hôm 7/3); 710 người cách ly tại cơ sở thu dung, điều trị của thành phố và của các quận, huyện, thị xã (giảm hơn 60 ca).

4.853 người điều trị tại các bệnh viện tầng 2-3 của thành phố (giảm 343 ca) và 360 ca điều trị tại Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương cơ sở 2 và Bệnh viện Đại học Y Hà Nội.

Theo Bộ Y tế, hiện trong các bệnh nhân đang điều trị ở Bệnh viện tại Hà Nội có gần 900 ca nặng, nguy kịch, giảm gần 100 ca so với tuần trước (tương ứng giảm 8,5%). Số ca diễn biến mức độ trung bình cũng giảm 8,7% so với trung bình 7 tuần trước (tương ứng gần 3.500 ca).

Hiện còn 52 bệnh nhân thở máy, 31 ca thở máy không xâm lấn, gần 800 ca thở oxy mask/gọng kính và 16 ca thở HFNC. Ngoài ra có 8 ca đang lọc máu.

Bác sĩ Nguyễn Đình Tỉnh, giảng viên bộ môn Nhi, khoa Y học lâm sàng, Đại học Y tế Công cộng, cho biết giống như nhiều bệnh lý nhiễm trùng khác, sốt trong Covid-19 bản chất cũng là một rối loạn trung tâm điều nhiệt. Đây là phản ứng của cơ thể khi có mầm bệnh xâm nhập.

Phần lớn bệnh nhi sốt ở mức độ trung bình, đáp ứng hạ sốt tốt. Số ít trẻ sốt cao liên tục và kéo dài. Trong Covid-19, một số trẻ lớn sốt kèm theo biểu hiện gai, rét hoặc ớn lạnh.

Nếu trẻ sốt cao liên tục, nhiệt độ kẹp nách thường xuyên ở ngưỡng trên 39,5 độ C, cha mẹ cần cảnh giác. Đặc biệt với trẻ dưới 5 tuổi, nguy cơ co giật khi sốt cao liên tục hoặc với trường hợp suy dinh dưỡng, bệnh nền.

Thực tế, nhiều trẻ sốt cao trong khoảng 48 giờ, sau đó hạ sốt sẽ không nguy hiểm. Do đó, sốt mới chỉ là một triệu chứng để đánh giá.

Cha mẹ nên chú ý đến những dấu hiệu nguy hiểm khác cần quan tâm như li bì, da môi kém hồng hào, nôn trớ liên tục, bỏ ăn, mệt mỏi nhiều, khó thở.

Trong trường hợp trẻ khỏe mạnh, không có bệnh nền, trong 48 giờ đầu tiên, nếu chỉ sốt cao và hơi mệt, gia đình có thể bình tĩnh dùng hạ sốt, tích cực bù nước điện giải.

Sau 48 giờ, nếu còn sốt cao, cha mẹ cần liên hệ y tế địa phương để trẻ được thăm khám.

"Rất nhiều trẻ trong 48 giờ đầu đáp ứng hạ sốt kém, thời điểm này phải tích cực chườm ấm trán, nách, bẹn (trong điều kiện thời tiết không lạnh), chú ý bù nước điện giải và dinh dưỡng để trẻ không mệt", bác sĩ Tỉnh cho hay.

Theo bác Tỉnh, một số trường hợp, trẻ đáp ứng hạ sốt không tốt, gia đình sốt ruột dùng liều lượng hạ sốt cao hơn so với khuyến cáo hoặc đôi khi dùng cả Paracetamol đường uống và đặt hậu môn. Điều này gây nguy hiểm và không có lợi với sức khỏe của trẻ.

Trẻ sốt, mệt sẽ lười ăn uống. Do đó, phụ huynh cần chú ý đến vấn đề chăm sóc, bù nước hơn là việc cố cho con uống quá nhiều loại thuốc.

Nếu các bệnh viện có thể tiếp nhận được, trẻ dưới 5 tuổi sốt liên tục trên 39 độ C hoặc kèm theo mệt nhiều, sốt cao co giật có thể cân nhắc theo dõi tại cơ sở y tế.

Xử trí sốt

- Thuốc Paracetamol liều 10-15 mg/kg/lần hoặc Ibuprofen 10 mg/kg/lần khi sốt trên 38,5 độ C, không quá 4 lần/ngày. Trẻ nhỏ khó uống thuốc, gia đình nên dự phòng Paracetamol đường đặt hậu môn để sử dụng trong trường hợp bé không hợp tác dùng đường uống.

- Cha mẹ nới lỏng quần áo cho bé. Trẻ nhỏ bỏ bỉm. Thời tiết lạnh, trẻ chỉ cần mặc vừa đủ ấm.

- Đặc biệt, cha mẹ nên chú ý đến việc bù nước điện giải cho trẻ, tùy vào mức độ sốt và mất nước để bù. Khi trẻ sốt cao liên tục, môi khô, mắt trũng, mệt, gia đình cần chú ý bù tích cực hơn, kiên nhẫn từng chút một. Trẻ sốt nhẹ cần được bổ sung nước điện giải theo nhu cầu.

- Lựa chọn Oresol y tế, pha đúng hướng dẫn và bù từng chút một.

- Trẻ sốt tiêu hao năng lượng lớn, cha mẹ cần chú ý chia nhỏ bữa ăn, chọn thực phẩm dễ tiêu, đầy đủ dinh dưỡng.

- Gia đình không cho trẻ ăn các đồ ăn vặt, năng lượng thấp, khó tiêu và gây ảnh hưởng bữa chính của bé.

Tình trạng nên được theo dõi tại cơ sở y tế

- Sốt cao liên tục, nhiệt độ (kẹp nách) thường xuyên trên 39 độ C. Trẻ uống hạ sốt nhiệt độ không hạ về dưới 38 độ C.

- Sốt cao kèm theo trẻ tím tái, li bì, lơ mơ, mệt lả.

- Sốt cao liên tục kèm mất nước nhiều, không bù được nước điện giải đường uống.

- Sốt cao trên 39 độ C kéo dài quá 72 giờ.

- Sốt cao co giật.

Đối với trẻ nhỏ, sốt là vấn đề rất quan trọng. Bạn cần dùng hạ sốt đúng, tích cực bù nước điện giải, hạn chế nguy cơ trẻ sốt quá cao, mất nước hay mệt vì sốt.

Theo Zingnews

Bộ Y tế thông tin, cơ sở đề thực hiện các đề xuất trên là do Việt Nam đã thực hiện "Thích ứng an toàn, linh hoạt, kiểm soát hiệu quả dịch COVID-19".

Theo dự thảo, Bộ Y tế đề xuất đối với người nhập cảnh theo đường hàng không: Có kết quả xét nghiệm âm tính với SARS-CoV-2 (bằng phương pháp RT-PCR/RT-LAMP) trong vòng 72 giờ hoặc trong vòng 24 giờ (nếu sử dụng phương pháp xét nghiệm nhanh kháng nguyên với virus SARS-CoV-2) (trừ trường hợp trẻ em dưới 2 tuổi) trước khi xuất cảnh về Việt Nam và được cơ quan có thẩm quyền của nước thực hiện xét nghiệm cấp chứng nhận (gọi tắt là có kết quả xét nghiệm âm tính với SARS-CoV-2).

Không cần thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-02 sau khi nhập cảnh, nhưng tiếp tục thực hiện các biện pháp phòng chống dịch COVID-19 như người đã/đang lưu trú tại Việt Nam.

Với người nhập cảnh đi theo các đường khác: Trường hợp người nhập cảnh đã có kết quả xét nghiệm âm tính với SARS-CoV-2 thì thực hiện các biện pháp phòng chống dịch như đối với người nhập cảnh theo đường hàng không.

Trường hợp chưa có kết quả xét nghiệm âm tính với SARS-CoV-2 thì thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-2 trong vòng 24 giờ đầu (bằng phương pháp bằng phương pháp RT-PCR/RT-LAMP hoặc xét nghiệm nhanh kháng nguyên với virus SARS-CoV-2) kể từ khi nhập cảnh.

Nếu kết quả xét nghiệm âm tính thì tiếp tục thực hiện các biện pháp phòng chống dịch COVID-19 như người đã/đang lưu trú tại Việt Nam. Nếu kết quả xét nghiệm dương tính thì phải báo cáo ngay cho cơ quan y tế địa phương để được hướng dẫn xử lý kịp thời theo quy định.

Người nhập cảnh đều phải thực hiện khai báo y tế trước khi nhập cảnh và sử dụng ứng dụng khai báo y tế (PC-COVID) trong suốt thời gian lưu trú tại Việt Nam.

Tại cửa khẩu nếu có triệu chứng nhiễm SARS-CoV-02 (sốt; ho; đau họng; chảy nước mũi, nghẹt mũi; đau người, mệt mỏi, ớn lạnh; giảm hoặc mất vị giác; giảm hoặc mất khứu giác; đau, nhức đầu; tiêu chảy; khó thở; viêm đường hô hấp...) thì báo ngay cho cơ quan y tế tại cửa khẩu để thực hiện các biện pháp y tế theo quy định.

Phải thực hiện nghiêm khuyến cáo 5K trong suốt quá trình di chuyển từ cửa khẩu nhập cảnh về nơi lưu trú, rất hạn chế dừng, đỗ dọc đường.

Trường hợp đặc biệt/khẩn cấp cần dừng đỗ dọc đường thì phải thực hiện các biện pháp đảm bảo an toàn phòng, chống dịch COVID-19, hạn chế tiếp xúc gần với người xung quanh, đặc biệt là người già (trên 65 tuổi), phụ nữ có thai, người có bệnh nền. Tiếp tục thực hiện nghiêm các biện pháp phòng chống dịch COVID-19 khác theo quy định của Việt Nam.

“Trẻ dưới 2 tuổi không bắt buộc phải xét nghiệm SARS-CoV-2, chưa được tiêm hoặc chưa từng bị nhiễm SARS-CoV-2 đều được tham gia các hoạt động ở ngoài nơi lưu trú cùng bố, mẹ, người thân”, dự thảo của Bộ Y tế nêu rõ.

Đối với người nhập cảnh Việt Nam theo lời mời của Lãnh đạo cấp cao: thực hiện theo Đề án đón đoàn.

BA.2, dòng phụ của Omicron, đang lây lan nhanh và chiếm ưu thế ở nhiều quốc gia. Tại Mỹ, biến chủng này được phát hiện ở tất cả bang, tỷ lệ chiếm khoảng 8-10%.

BA.2 được cho là có khả năng lây truyền cao hơn 30-50% so với chủng Omicron gốc. Nó được gọi là biến chủng Omicron tàng hình bởi nó thiếu một thay đổi di truyền cụ thể vốn cho phép các xét nghiệm rRT-PCR có những chỉ dấu ban đầu.

Về cơ bản, các nghiên cứu hiện tại cho thấy biến chủng Omicron tàng hình vẫn gây các triệu chứng tương tự chủng gốc. Song, một số phát hiện cho thấy những triệu chứng mới ở người nhiễm chủng này.

Theo kênh truyền hình KREM 2 News, một báo cáo từ giới chức y tế thành phố Spokane, bang Washington, Mỹ, đăng tải trên Thư viện Y học Quốc gia (NIH), BA.2 gây ra hai triệu chứng bổ sung là mệt mỏi, chóng mặt.

Ngoài ra, biến chủng phụ của Omicron cũng có thể dẫn đến các triệu chứng khác như sốt, ho khan, viêm họng, đau đầu, mỏi cơ, nhịp tim tăng.

Các nhà nghiên cứu nhận định có rất nhiều lý do khiến bạn cảm thấy chóng mặt và mệt mỏi trong ngày. Nhưng nếu tình trạng này gây khó chịu trong nhiều ngày, đặc biệt bạn đang sống ỏ những khu vực có nguy cơ lây nhiễm cao, mọi người nên liên hệ ngay với bác sĩ. Những triệu chứng này có thể xuất hiện trong vòng 2-3 ngày sau khi bị nhiễm virus và tồn tại trong cơ thể lâu hơn.

Trong khi đó, theo ứng dụng nghiên cứu ZOE Covid của Anh, cảm lạnh là triệu chứng được báo cáo nhiều nhất về biến chủng BA.2 của Omicron, đặc biệt là ở những người đã được tiêm phòng.

Tại Anh, nơi Omicron tàng hình lan truyền nhanh, F0 nhiễm BA.2 còn gặp phải triệu chứng liên quan đường ruột như buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, ợ chua, đầy hơi.

"Chúng ta đã biết nCoV di chuyển đến các bộ phận khác nhau trong cơ thể. Có thể Omicron hoặc biến chủng khác đang tấn công đường ruột. Điều này sẽ khiến người bệnh không có biểu hiện triệu chứng ở mũi mà là đường ruột, gây nên các triệu chứng nói trên", GS Tim Spector, thành viên dự án Nghiên cứu triệu chứng ZOE Covid, cho hay.

Theo Bộ Y tế, hiện nay, toàn bộ 63 tỉnh, thành phố đã triển khai đánh giá và công bố cấp độ dịch, được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế theo Hướng dẫn của Bộ Y tế tại Quyết định 218/QĐ-BYT để triển khai các biện pháp phòng, chống dịch theo Nghị quyết 128/NQ-CP; Căn cứ kết quả đánh giá, các địa phương tổ chức thực hiện linh hoạt các biện pháp đáp ứng phù hợp, kiểm soát hiệu quả dịch bệnh trên địa bàn.

Thống kê của Bộ Y tế cho thấy, số ca mắc mới COVID-19 có xu hướng gia tăng nhanh tại hầu hết các tỉnh, thành phố trong thời gian gần đây. Tính từ 16h ngày 08/3 đến 16h ngày 09/3, trên Hệ thống Quốc gia quản lý ca bệnh COVID-19 ghi nhận 164.596 ca mắc COVID-19 mới tăng 2.161 ca so với ngày trước đó.

Ngày 9/3: Số mắc COVID-19 cả nước tăng lên 164.596 ca; 3 tỉnh bổ sung hơn 100.000 F0

SKĐS - Bản tin dịch COVID-19 ngày 9/3 của Bộ Y tế chi biết cả nước ghi nhận 164.596 ca mắc COVID-19, trong đó 106.573 ca cộng đồng; Sở Y tế Nghệ An đăng ký bổ sung 45.896 ca, Sở Y tế Bắc Giang đăng ký bổ sung 30.353 F0 và Sở Y tế Quảng Ninh đăng ký bổ sung 24.318 F0

Cũng theo thông tin của Bộ Y tế, trung bình số ca mắc COVID-19 mới trong nước ghi nhận trong 07 ngày qua: 141.797 ca/ngày.

Ca bệnh tăng nhanh, theo đó, cấp độ dịch trên quy mô xã, phường tại nhiều địa phương đã có sự thay đổi. Cập nhật đánh giá cấp độ dịch COVID-19 tại địa phương theo Nghị quyết số 128/NQ-CP của Chính phủ trên Cổng thông tin Bộ Y tế đến ngày 9/3 cho thấy cả cả nước hiện có 4.707 số xã, phường thuộc 'vùng xanh', chiếm 44,4% trong tổng số xã, phường đánh giá; 2.645 xã, phường thuộc 'vùng vàng', chiếm 24.9%; số xã, phường thuộc 'vùng cam' là 2.864 chiếm khoảng 27.0%; số xã, phường thuộc 'vùng đỏ' là 369 chiếm khoảng 3.5%.

Những con số này cho thấy số xã, phường thuộc cấp độ dịch 1- tương đương 'vùng xanh' vẫn chiếm nhiều nhất, tuy nhiên so với khoảng 2 tuần trước thì tỷ lệ xã, phường thuộc 'vùng xanh' trên cả nước đã giảm xuống còn dưới 50%; số xã, phường thuộc cấp độ dịch 2,3 và 4 tương đương 'vùng vàng', 'vùng cam' và 'vùng đỏ' có tỷ lệ gia tăng... Tổng cộng 3 vùng này chiếm khoảng hơn 55% tổng số xã, phường đánh giá.

Theo Sức khoẻ và Đời sống

Ngày 10/3, Tổng giám đốc của Tổ chức Y tế Thế giới Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết: "Đại dịch COVID-19 còn lâu mới kết thúc".      

Đúng 2 năm trước, ông Ghebreyesus lần đầu tiên sử dụng thuật ngữ "đại dịch" để đánh thức thế giới về mối đe dọa COVID-19 đang nổi lên. Hai năm trôi qua, ông Ghebreyesus nói rằng virus vẫn đang phát triển và bùng phát mạnh mẽ ở một số nơi trên thế giới.

"Hai năm sau, hơn 6 triệu người đã chết vì COVID-19, gần 444 triệu trường hợp được ghi nhận mắc bệnh. Giờ đây, mặc dù các trường hợp mắc và tử vong vì COVID-19 được báo cáo đang giảm trên toàn cầu và một số quốc gia đã dỡ bỏ các hạn chế, nhưng đại dịch vẫn chưa kết thúc - và nó sẽ không kết thúc ở bất cứ đâu cho đến khi nó kết thúc ở khắp mọi nơi" – ông Ghebreyesus phát biểu.

"Virus tiếp tục phát triển và chúng tôi tiếp tục đối mặt với những trở ngại lớn trong việc phân phối vaccine, xét nghiệm và phương pháp điều trị ở mọi nơi cần" – trích lời ông Ghebreyesus.

Tuần qua, chỉ riêng khu vực Tây Thái Dương đã ghi nhận tăng thêm 46% số ca mắc mới, lên mức 3,9 triệu ca. Tuy nhiên, ông Ghebreyesus cảnh báo về sự sụt giảm tỷ lệ xét nghiệm gần đây và cho rằng tình trạng này khiến thế giới mù mịt về những gì COVID-19 đang gây ra.

"WHO lo ngại rằng một số quốc gia đang giảm mạnh việc xét nghiệm. Điều này hạn chế khả năng  trong việc xem virus đang ở đâu, cách nó lây lan và tiến triển" – ông Tedros cho biết.

Số trường hợp mắc bệnh mới được ghi nhận giảm 5% trên toàn thế giới vào tuần trước so với tuần trước đó, trong khi số người chết giảm 8%. Bà Maria Van Kerkhove, trưởng nhóm kỹ thuật COVID-19 của WHO, nhận định rằng tỷ lệ mắc bệnh chắc chắn là thấp hơn nhiều so với thực tế do tỷ lệ xét nghiệm sụt giảm nghiêm trọng.

Trong bản cập nhật hàng tuần về sự lây lan của virus, WHO cho biết, hiện biến thể Omicron có "sự thống trị toàn cầu" so với các đột biến khác của coronavirus. Theo thống kê của WHO, Omicron chiếm 99,7% các mẫu được thu thập trong 30 ngày qua và đã được giải trình tự và tải lên sáng kiến khoa học toàn cầu GISAID.

WHO cho biết việc tiếp cận không bình đẳng đối với vaccine COVID-19, các xét nghiệm và phương pháp điều trị vẫn còn diễn ra không kiểm soát được, do đó kéo dài đại dịch.

Trên các báo cáo tổng hợp, số liệu mới nhất của WHO cho thấy còn 23 quốc gia vẫn chưa tiêm chủng đầy đủ cho 10% dân số của họ, trong khi 73 quốc gia vẫn chưa đạt được mục tiêu tiêm bao phủ 40% dân số được đặt ra vào đầu năm 2022.

Theo Sức khoẻ và Đời sống